FDA

El ente regulador de medicamentos de Estados Unidos autorizó hoy el uso de la pastilla contra el coronavirus del laboratorio Merck para adultos de alto riesgo, un día después de que diera luz verde a otra píldora similar desarrollada por…

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos dijo hoy que la vacuna contra el coronavirus del laboratorio Moderna no muestra "problemas de seguridad específicos", dos días antes de una reunión que mantendrá el…

El grupo farmacéutico estadounidense Pfizer y su socio alemán BioNTech presentaron hoy ante la agencia de medicamentos de ese país (FDA) una solicitud de autorización para la comercialización de su vacuna contra el coronavirus,…

Gilead anunció que recibió la autorización para el medicamento y destacó que se trata del único tratamiento específico contra el coronavirus aprobado tras un proceso de verificación más riguroso y definitivo. Otros tratamientos han…

“Dependerá del desarrollador si solicita una autorización y después se emite una autorización para su uso”, dijo el funcionario en una entrevista publicada hoy por el diario londinense Financial Times. “Si lo hacen antes de terminar la…

"El 'estado profundo' o la FDA está haciendo que sea muy difícil que las farmacéuticas consigan gente para las pruebas de las vacunas y las terapias", escribió el mandatario en Twitter. "Evidentemente esperan retrasar la respuesta hasta…

La vía rápida es un proceso designado para acelerar el desarrollo y revisión de fármacos para tratar afecciones serias. De acuerdo con la FDA, "el propósito es llevar más pronto importantes nuevos fármacos a los pacientes". Las dos vacunas…

"No puedo pronosticar cuándo estará disponible una vacuna", dijo hoy Hahn a ABC. "Estamos viendo una velocidad sin precedentes para el desarrollo de una vacuna. Pero... nuestra promesa solemne con el pueblo estadounidense es que tomaremos…