UE también autoriza remdesivir para tratar COVID-19
BRUSELAS, 3 jul (Xinhua) -- La Comisión Europea autorizó hoy el medicamento antiviral remdesivir para el tratamiento contra el coronavirus, lo que convierte al fármaco en el primer medicamento autorizado a nivel de la Unión Europea para el tratamiento de la COVID-19.
«El día de hoy, la Comisión Europea concedió una autorización condicional para la comercialización del medicamento remdesivir», dijo la Comisión Europea en un boletín de prensa.
Stella Kyriakides, comisionada de Salud y Seguridad Alimentaria, dijo que «la autorización de hoy de un primer medicamento para tratar la COVID-19 es un paso importante en la lucha contra este virus. No escatimaremos esfuerzos para asegurar tratamientos eficientes o una vacuna contra el coronavirus».
La UE aceleró la autorización y aprobó el fármaco en un periodo excepcionalmente corto, pero no antes de la noticia de que Estados Unidos ya aseguró una gran cantidad de remdesivir, fabricado por Gilead Sciences, para los próximos meses.
El Departamento de Salud y Servicios Humanos de Estados Unidos confirmó el lunes que había asegurado toda la producción de Gilead de julio y el 90 por ciento de la producción de agosto y septiembre para los hospitales estadounidenses, lo que generó preocupación en Europa.
Un vocero de la Comisión Europea dijo el jueves en conferencia de prensa que Bruselas se enteró de la acción estadounidense por informes de los medios, lo que significa que Washington no se tomó la molestia de informar con anticipación a sus aliados.
La UE estaba entablando conversaciones con Gilead Sciences para reservar «un número suficiente de dosis», se indicó a los reporteros.
